Il y a cinq ans, la communauté de l’autisme au Canada nous a fait part d’un urgent besoin de recherches percutantes qui amélioreraient la vie des enfants ayant un TSA, et ce dès maintenant. Nous écoutons Jonathan Weiss, premier titulaire de la chaire, à explorer son héritage et se tourner vers l’avenir. « …La recherche n’aide pas vraiment les familles sur le terrain qui cherchent désespérément de l’aide. Ce qu’ils doivent faire, c’est transformer la recherche en action. S’ils ne produisent que des rapports d’études qui prennent la poussière sur une étagère, ça n’aide personne. Nous devons établir des politiques et les meilleurs pratiques. Nous devons exiger que nous enfants reçoivent ce support car nos enfants et leurs famille n’ont pas à vivre comme cela. » – Carly Sutherland (Nouvelle-Écosse), mère d’un enfant de 9 ans atteint par l’autisme loes d’une entrevue avec CTV News