Nouvelles et événements

Les soignants d’enfants neurodivers sont souvent confrontés à des défis importants, ayant un impact sur leur santé mentale. Sheila Phillips, qui prend soin de son fils Taijai, a trouvé un soulagement grâce au programme de formation sur l'acceptation et l'engagement (ACT) du Scarborough Centre for Healthy Communities. Malgré les doutes initiaux, Sheila a adopté l’approche solidaire et sans jugement d’ACT et est ensuite devenue elle-même animatrice.

Le Réseau pour la Santé du Cerveau des Enfants (RSCE) accueille deux nouveaux rôles au sein de son équipe : la Dre Jennifer Zwicker en tant que scientifique en chef et le Dr James Reynolds en tant que conseiller en partenariats stratégiques auprès du PDG.

Le Réseau pour la santé du cerveau des enfants (RSCE) est à la recherche de personnes qualifiées pour se joindre à notre comité consultatif des programmes et jouer un rôle essentiel dans le processus d’évaluation et de sélection des propositions du RSCE.

Le Réseau pour la santé du cerveau des enfants (RSCE) a le plaisir d’annoncer la promotion de Kim van der Hoek au poste de directrice de l’exploitation.

Le Réseau pour la santé du cerveau des enfants (RSCE) a le plaisir d’annoncer un financement destiné aux stagiaires souhaitant se joindre au programme « De l’invention à l’innovation » (i2I) de SFU cet automne !

Le RSCE s’engage à mettre en œuvre, à déployer et à diffuser les innovations de la recherche dans la pratique et à garantir que les solutions fondées sur des données probantes atteignent les publics auxquels elles sont destinées.

Depuis sa création en 2018, le cours d’implication des familles dans la recherche rassemble des familles et des chercheurs pour apprendre les uns des autres sur la manière de collaborer de manière significative en recherche.

Le Réseau pour la santé du cerveau des enfants (RSCE) a reçu l’honorable Terry Beech, député de la circonscription Burnaby North-Seymour, en Colombie-Britannique, le dimanche 26 mai 2024, sur le campus de Surrey de l’Université Simon Fraser, dans le cadre de l’annonce, par le gouvernement fédéral, du Fonds stratégique des sciences (FSS).

Dans le cadre d'une avancée significative vers une « approche des soins fondée sur les forces », le dernier exposé de politique, intitulé « Improving Access to Disability Supports (Améliorer l'accès à l'aide aux personnes handicapées) » fournit les recommandations nécessaires aux familles d'enfants handicapés pour naviguer dans le paysage complexe des services liés au handicap.

Les universités et les instituts du Canada produisent une recherche de classe mondiale, mais trop souvent, leurs idées et leurs inventions ne vont pas très loin. L'institution hôte du Réseau pour la santé du cerveau des enfants, l'Université Simon Fraser, vise à changer cette réalité grâce à ses programmes de formation « De l’invention à l’innovation » (i2I).

Une équipe de chercheuses et cliniciennes canadiennes vient de créer la toute première trousse d’outils destinés à dépister et à soigner précocement la paralysie cérébrale (PC). La trousse d’outils de détection et d’intervention précoces pour les enfants atteints de paralysie cérébrale (EDIT-CP) est offerte gratuitement à tous les spécialistes de suivi néonatal, aux médecins généralistes, aux spécialistes de réadaptation et aux familles.