Le Programme de formation national du RSCE vise à enrichir la formation de la prochaine génération de chercheurs et de professionnels pour permettre de trouver et de mettre en œuvre des solutions et des services innovants susceptibles d’améliorer la situation des enfants atteints de troubles du développement neurologique et de leurs familles. Dans le [...]
Lorsque Kai a reçu un diagnostic d’autisme à l’âge de quatre ans, ses parents, Abby et Paul, ont été abasourdis : à part quelques difficultés de la parole, rien ne les avait poussés à soupçonner chez lui qu’il était autiste. Peu familiarisés avec ce trouble et ne sachant pas vers qui se tourner, Abby et Paul ont commencé à chercher des mesures de soutien autour d’eux.
Nicola Lewis, directrice générale du RSCE, prenant la parole au Congrès de la DOHaD 2022 À l’approche du Congrès mondial 2022 de l’International Society for Developmental Origins of Health and Disease (la société DOHaD) en août dernier, Recherche Canada a annoncé un partenariat entre la DOHaD et le RSCE sur son portail d’innovation en [...]
La vie est souvent compliquée, et il n’est pas rare que l’on se sente seul dans les moments difficiles. Cependant, il est de plus en plus reconnu que les réseaux de soutien par les pairs peuvent raviver l’espoir dans la mesure où la force de l’expérience partagée devient évidente et un environnement est établi où les personnes atteintes du TSAF et leurs familles se sentent comprises et éprouvent un profond sentiment d’appartenance.
Le RSCE et CanChild viennent de lancer un cours de base en ligne sur « Mes mots préférés ». Celui-ci offre un accès général et gratuit à un programme destiné à bouleverser les croyances sur le développement infantile en mettant plutôt l’accent sur les atouts et le bien-être holistique de l’enfant avec six concepts fondamentaux.
Le RSCE recommande au gouvernement de verser 50 millions de dollars sur cinq ans pour financer ses initiatives destinées à améliorer les soins de santé et les conditions de vie des enfants canadiens atteints de troubles du développement neurologique (TDN).
L’Alliance canadienne de l'autisme et le Réseau pour la santé du cerveau des enfants ont établi un partenariat pour discuter des stratégies nationales sur l'autisme et pour attirer l’attention sur l’expérience vécue des personnes autistes.
Durant la fin de semaine de la fête des Mères les 12 et 13 mai 2023, nous avons organisé une conférence virtuelle de deux jours, la première en son genre à l’échelle nationale. Celle-ci a réuni des familles et des professionnels sur un pied d’égalité pour discuter de questions recoupant les handicaps infantiles, la pauvreté des familles et les résultats en matière de santé.
L’Alliance canadienne de l’autisme se sent honorée d’organiser un événement parallèle en partenariat avec le RSCE lors de la 16e Conférence des États parties à la Convention relative aux droits des personnes handicapées (COSP16), qui aura lieu au siège des Nations Unies à New York le 15 juin 2023.
Des boursières du RSCE et de l’Alliance canadienne de l’autisme analysent des approches fondées sur les droits de la personne pour guider la stratégie nationale sur l’autisme du Canada.
|
|
|
|
|
|
|---|
Vous recherchez quelque chose en particulier ? Explorez la Carte du site!
Vous voulez en savoir plus sur l’Équité, Diversité et Inclusion, notre Déclaration d’accessibilité ou la Reconnaissance territoriale.
© 2010-2024 Réseau pour la Santé du Cerveau des Enfants. Tous droits réservés.