Dans le cadre du Disability Policy Research Program, l’École de politique publique de l’Université de Calgary, en collaboration avec des chercheurs de l’Université McGill, a publié ce mois-ci le « Rapport sur la politique en matière de handicap au Canada ».
Le programme national de formation du RSCE vise à mieux préparer la prochaine génération de chercheurs et de professionnels pour qu’ils développent et mettent en œuvre des solutions et des services innovants pouvant améliorer la vie des enfants atteints de troubles du développement neurologique et de leur famille.
Au cours d’une célébration historique des femmes influentes du Canada, le Women’s Executive Network (WXN) et ses partenaires ont fièrement annoncé les noms des lauréates des Canada’s Most Powerful Women: Top 100 Awards for 2023 (Les femmes les plus influentes au Canada : les cent premières lauréates de 2023).
Le Réseau pour la santé du cerveau des enfants (RSCE) vient de conclure sa 13e conférence annuelle à Ottawa, qui a réuni des chercheurs et chercheuses, des cliniciens et cliniciennes, des parents, des personnes à l’expérience vécue, des membres des familles et des proches aidants de partout au Canada.
Le Programme de formation national du RSCE vise à enrichir […]
Lorsque Kai a reçu un diagnostic d’autisme à l’âge de quatre ans, ses parents, Abby et Paul, ont été abasourdis : à part quelques difficultés de la parole, rien ne les avait poussés à soupçonner chez lui qu’il était autiste. Peu familiarisés avec ce trouble et ne sachant pas vers qui se tourner, Abby et Paul ont commencé à chercher des mesures de soutien autour d’eux.
https://kidsbrainhealth.ca/wp-content/uploads/2022/09/Nicky-Lewis-on-DOHaD.jpg Nicola Lewis, directrice générale du RSCE, prenant la parole […]
La vie est souvent compliquée, et il n’est pas rare que l’on se sente seul dans les moments difficiles. Cependant, il est de plus en plus reconnu que les réseaux de soutien par les pairs peuvent raviver l’espoir dans la mesure où la force de l’expérience partagée devient évidente et un environnement est établi où les personnes atteintes du TSAF et leurs familles se sentent comprises et éprouvent un profond sentiment d’appartenance.
Le RSCE et CanChild viennent de lancer un cours de base en ligne sur « Mes mots préférés ». Celui-ci offre un accès général et gratuit à un programme destiné à bouleverser les croyances sur le développement infantile en mettant plutôt l’accent sur les atouts et le bien-être holistique de l’enfant avec six concepts fondamentaux.
Le RSCE recommande au gouvernement de verser 50 millions de dollars sur cinq ans pour financer ses initiatives destinées à améliorer les soins de santé et les conditions de vie des enfants canadiens atteints de troubles du développement neurologique (TDN).
L’Alliance canadienne de l’autisme et le Réseau pour la santé du cerveau des enfants ont établi un partenariat pour discuter des stratégies nationales sur l’autisme et pour attirer l’attention sur l’expérience vécue des personnes autistes.
Durant la fin de semaine de la fête des Mères les 12 et 13 mai 2023, nous avons organisé une conférence virtuelle de deux jours, la première en son genre à l’échelle nationale. Celle-ci a réuni des familles et des professionnels sur un pied d’égalité pour discuter de questions recoupant les handicaps infantiles, la pauvreté des familles et les résultats en matière de santé.