Rencontrez quelques-unes des familles qui bénéficient d’un jeu vidéo thérapeutique : Dino Island
Traditionnellement, ces types d’approches sont très difficiles ou coûteux pour les familles. Notre objectif, en développant l’île aux dinosaures, était donc de créer quelque chose d’efficace, mais aussi d’accessible et d’abordable », explique Dr. Sarah Macoun, professeur agrégé de neuropsychologie clinique à l’Université de Victoria et chercheuse principale du projet.
Lorsque Kai a reçu un diagnostic d’autisme à l’âge de quatre ans, ses parents, Abby et Paul, ont été abasourdis : à part quelques difficultés de la parole, rien ne les avait poussés à soupçonner chez lui qu’il était autiste. Peu familiarisés avec ce trouble et ne sachant pas vers qui se tourner, Abby et Paul ont commencé à chercher des mesures de soutien autour d’eux.
Lorsque nous avons inscrit Kai à La Société des agents secrets, il avait du mal à comprendre les normes sociales, par exemple en ne donnant pas aux autres la chance de prendre la parole pendant une conversation, ou en ne se mêlant pas aux autres enfants s’ils parlaient de quelque chose qui ne l’intéressait pas, » confie Abby. « Ce sont des choses qui viennent naturellement à la plupart d’entre nous, mais pas pour Kai, aussi se sentait-il souvent frustré dans un contexte social. »
Rencontrez Alex, un garçon de seize ans atteint du trouble du spectre de l’alcoolisation fœtale. Alex a de nombreux besoins complexes, et l’une des principales sources de soutien est le Programme de ressources sur l’alcoolisation fœtale (PRAF) qui relie les enfants et leurs familles aux soutiens locaux pour l’ETCAF.
Il n’y avait vraiment pas de soutien pour l’ETCAF ou les familles – cela n’existait tout simplement pas dans ce domaine à l’époque », explique Tracy.
Lorsque Mimi a reçu un diagnostic d’autisme à l’âge de deux ans, elle pouvait à peine communiquer. Aujourd’hui âgée de quatre ans, Mimi communique à l’aide de sons et de mots, des compétences qui ont été enseignées et développées grâce au programme des ABC sociaux.
L’ABC social a eu un impact énorme sur toute notre famille, y compris les grands-parents, sur la façon dont nous élevons Mimi », ~ Jina, la mère de Mimi
Plus de 85% des enfants vivant avec une dysfonction cérébrale ont de la difficulté à dormir. Pour David, le programme Bonnes nuits Jours meilleurs l’a aidé à surmonter ce défi.
En entrant dans le programme, j’ai discuté avec mon fils qu’il s’agissait d’un projet d’été sur lequel nous allions travailler ensemble – ce n’était pas seulement quelque chose pour moi ou juste quelque chose pour lui, c’était pour nous deux « , ~ Ben, le père de David
