La Société des agents secrets : L’histoire de Kai
Lorsque Kai a reçu un diagnostic d’autisme à l’âge de quatre ans, ses parents, Abby et Paul, ont été abasourdis : à part quelques difficultés de la parole, rien ne les avait poussés à soupçonner chez lui qu’il était autiste. Peu familiarisés avec ce trouble et ne sachant pas vers qui se tourner, Abby et Paul ont commencé à chercher des mesures de soutien autour d’eux.
Le RSCE et la société DOHaD mettent en lumière la recherche canadienne en santé sur la scène mondiale
Nicola Lewis, directrice générale du RSCE, prenant la parole au Congrès de la DOHaD 2022 À l’approche du Congrès mondial 2022 de l’International Society [...]
La force de l’expérience partagée : comment les relations entre pairs affermissent le sentiment d’appartenance
La vie est souvent compliquée, et il n’est pas rare que l’on se sente seul dans les moments difficiles. Cependant, il est de plus en plus reconnu que les réseaux de soutien par les pairs peuvent raviver l’espoir dans la mesure où la force de l’expérience partagée devient évidente et un environnement est établi où les personnes atteintes du TSAF et leurs familles se sentent comprises et éprouvent un profond sentiment d’appartenance.
Le cours « Mes mots préférés » est maintenant officiellement en ligne
Le RSCE et CanChild viennent de lancer un cours de base en ligne sur « Mes mots préférés ». Celui-ci offre un accès général et gratuit à un programme destiné à bouleverser les croyances sur le développement infantile en mettant plutôt l’accent sur les atouts et le bien-être holistique de l’enfant avec six concepts fondamentaux.
Le RSCE propose un financement de 50 millions de dollars pour les enfants atteints de troubles du développement neurologique
Le RSCE recommande au gouvernement de verser 50 millions de dollars sur cinq ans pour financer ses initiatives destinées à améliorer les soins de santé et les conditions de vie des enfants canadiens atteints de troubles du développement neurologique (TDN).
Stratégie nationale sur l’autisme : mettre en évidence l’expérience vécue
L’Alliance canadienne de l'autisme et le Réseau pour la santé du cerveau des enfants ont établi un partenariat pour discuter des stratégies nationales sur l'autisme et pour attirer l’attention sur l’expérience vécue des personnes autistes.
Le handicap sans pauvreté : un débat national
Durant la fin de semaine de la fête des Mères les 12 et 13 mai 2023, nous avons organisé une conférence virtuelle de deux jours, la première en son genre à l’échelle nationale. Celle-ci a réuni des familles et des professionnels sur un pied d’égalité pour discuter de questions recoupant les handicaps infantiles, la pauvreté des familles et les résultats en matière de santé.
Défis, meilleures pratiques et une voie à suivre – Stratégies nationales sur l’autisme
L’Alliance canadienne de l’autisme se sent honorée d’organiser un événement parallèle en partenariat avec le RSCE lors de la 16e Conférence des États parties à la Convention relative aux droits des personnes handicapées (COSP16), qui aura lieu au siège des Nations Unies à New York le 15 juin 2023.
Créer un avenir meilleur pour les personnes autistes et les communautés au Sommet canadien annuel sur le leadership en autisme
Des boursières du RSCE et de l’Alliance canadienne de l’autisme analysent des approches fondées sur les droits de la personne pour guider la stratégie nationale sur l’autisme du Canada.
Communiqué : Une subvention d’équipe accordée dans le cadre d’un concours scientifique sur la santé mentale durant la petite enfance (MHITEY)
Les Instituts de recherche en santé du Canada viennent d’annoncer un nouvel investissement de 1,25 million de dollars dans le cadre de l’Initiative sur la santé mentale durant la petite enfance (MHITEY). Il s’agit ainsi de financer Leading the Way, un projet communautaire de Parcours de soins pour la santé mentale des nourrissons et des jeunes enfants (IEMH).
Consacrez 15 minutes pour améliorer les soins de santé aux enfants canadiens
Un sondage national est mené dans tout le Canada par un réseau de chercheurs afin de comprendre comment des groupes d’individus impliqués dans le développement infantile et la réadaptation pédiatrique entrent en relation pour partager et mettre à profit leurs connaissances.
Comment le CCNJ a aidé à configurer une étude sur la santé mentale pendant la COVID-19
En octobre 2020, le Conseil consultatif national des jeunes (CCNJ) du Réseau BRILLEnfant a lancé un service de consultation innovant sur la jeunesse, offert aux scientifiques canadiens travaillant sur des projets de recherche sur les handicaps infantiles.
