Le Programme d’implication des familles dans la recherche
Depuis son lancement en 2018, le cours d’implication des familles dans la recherche met des familles en rapport avec des scientifiques pour échanger leurs points de vue sur la manière d’établir un partenariat constructif en recherche.
Favoriser le changement : Une nouvelle frontière de la politique d’assistance des personnes handicapées
Dans le cadre d'une avancée significative vers une « approche des soins fondée sur les forces », le dernier exposé de politique, intitulé « Improving Access to Disability Supports (Améliorer l'accès à l'aide aux personnes handicapées) » fournit les recommandations nécessaires aux familles d'enfants handicapés pour naviguer dans le paysage complexe des services liés au handicap.
De l’invention à l’innovation : Outiller les chercheurs pour faire un impact
Les universités et les instituts du Canada produisent une recherche de classe mondiale, mais trop souvent, leurs idées et leurs inventions ne vont pas très loin. L'institution hôte du Réseau pour la santé du cerveau des enfants, l'Université Simon Fraser, vise à changer cette réalité grâce à ses programmes de formation « De l’invention à l’innovation » (i2I).
Des chercheuses canadiennes mettent en pratique la trousse d’outils EDIT-CP pour le bien de bébés atteints de paralysie cérébrale
Une équipe de chercheuses et cliniciennes canadiennes vient de créer la toute première trousse d’outils destinés à dépister et à soigner précocement la paralysie cérébrale (PC). La trousse d’outils de détection et d’intervention précoces pour les enfants atteints de paralysie cérébrale (EDIT-CP) est offerte gratuitement à tous les spécialistes de suivi néonatal, aux médecins généralistes, aux spécialistes de réadaptation et aux familles.
L’île aux dinosaures : Les histoires d’Oscar et de Theo
Rencontrez quelques-unes des familles qui bénéficient d'un jeu vidéo thérapeutique : Dino Island
Des fondations s’associent pour soutenir les proches aidants des enfants handicapés
Un programme thérapeutique pour les proches aidants familiaux des enfants atteints de troubles du développement neurologique est en train d’étendre sa portée grâce à la Fondation proches aimants Petro-Canada MC, qui vient de faire une généreuse contribution au Réseau pour la Santé du Cerveau des Enfants
Nomination de Geoff Pradella au poste de directeur général intérimaire du RSCE
Le Réseau pour la Santé du Cerveau des Enfants (RSCE) vient d’annoncer une importante transition au sein de son équipe de direction. Geoff Pradella endossera le rôle de directeur général intérimaire à partir du 1er mars.
La directrice générale Nicola (Nicky) Lewis quitte le Réseau pour la Santé du Cerveau des Enfants (RSCE)
Le Réseau pour la santé du cerveau des enfants (RSCE) a annoncé aujourd’hui que, après avoir rempli le rôle de directrice générale de l’organisme pendant plus de six ans, Nicola (Nicky) Lewis quittera ses fonctions le 1er mars 2024.
Le RSCE organise une réception à la Colline du Parlement
Le Réseau pour la Santé du Cerveau des Enfants organise une réception à la Colline du Parlement pour présenter des innovations en recherche qui améliorent la vie des enfants handicapés et de leur famille
Améliorer la vie des enfants canadiens handicapés en transformant la recherche et les innovations en action
Des innovations de pointe aidant les enfants atteints de handicaps neurodéveloppementaux et leurs familles bénéficient d'un coup de pouce de l'investissement fédéral
Le rapport sur la politique canadienne en matière du handicap révèle les difficultés et appelle à une amélioration de l’accessibilité
Dans le cadre du Disability Policy Research Program, l’École de politique publique de l’Université de Calgary, en collaboration avec des chercheurs de l’Université McGill, a publié ce mois-ci le « Rapport sur la politique en matière de handicap au Canada ».
Prix annuels du RSCE aux contributions exceptionnelles de 2023
Le programme national de formation du RSCE vise à mieux préparer la prochaine génération de chercheurs et de professionnels pour qu’ils développent et mettent en œuvre des solutions et des services innovants pouvant améliorer la vie des enfants atteints de troubles du développement neurologique et de leur famille.